FDA inakubali Erleada, matibabu mapya ya saratani ya Prostate

Habari

Wakati kuna dawa nyingi zinazopatikana kutibu saratani ya tezi dume , mnamo Februari 2018, the Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) umeidhinishwa dawa ya kwanza ya uvimbe sugu wa homoni (sugu isiyo na metastatic). Erleada (apalutamide). Idhini hiyo ni habari njema kwa wagonjwa wanaopatikana na saratani ya kibofu, ambayo (kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika) kulikuwa na kesi mpya 174,650 huko Merika mnamo 2019 pekee.

UPDATE: Kuanzia Septemba 2019, Erleadea pia aliidhinishwa kutumiwa kwa wagonjwa walio na saratani ya tezi ya kibofu.

Tiba ya Erleada dhidi ya homoni

Katika visa vingi, wagonjwa walio na saratani ya tezi dume huamriwa aina ya matibabu inayoitwa tiba ya homoni . Hii inapunguza kiwango cha androjeni mwilini, ambayo ni homoni ambayo inaweza kusababisha saratani kukua kwa muda. Walakini, wagonjwa wengine wa saratani ya kibofu hawajibu matibabu haya. Kihistoria, imekuwa ngumu kutabiri ikiwa tiba ya homoni itakuwa bora au kutibu saratani ya kibofu ya mgonjwa, na kwa hivyo njia ya kujaribu na makosa imetumika (ingawa hii inasafishwa) .

Erleada kidonge ambacho kwa ujumla kimeamriwa kuchukuliwa mara moja kwa siku (kama vidonge vinne 60 mg, kwa kipimo cha jumla cha 240 mg kila siku). Inakusudiwa kutumiwa wakati tiba ya homoni na kupunguzwa kwa androgen haitoshi kuzuia ukuaji wa saratani ya Prostate. Kulingana na habari ya bidhaa , Erleada inapaswa kutolewa kwa kushirikiana na homoni inayotoa gonadotropini (GnRH) (au mgonjwa anapaswa kuwa na orchiectomy ya nchi mbili, ambayo inamaanisha kuondolewa kwa korodani zote mbili).

Mapitio ya kipaumbele ya FDA

Ombi la idhini liliwasilishwa chini ya FDA Mapitio ya Kipaumbele mfumo, ambao umeundwa ili kuharakisha ukaguzi wa dawa zingine ambazo zina uwezo wa kuboresha ufanisi wa matibabu ya magonjwa mazito kama saratani. Mapitio hayo yalitazama jaribio la kliniki, ambalo wagonjwa walipewa Erleada au placebo pamoja na matibabu mengine. Wagonjwa ambao walichukua Erleada walipata uhai wa wastani wa metastasis kwa miezi 40.5, ikilinganishwa na miezi 16.2 kwa wagonjwa ambao walipewa placebo, kupunguzwa kwa 72% katika hatari ya kifo.

Madhara

Kama ilivyo na dawa nyingi zinazotumiwa katika kutibu saratani, kuna athari mbaya zinazohusiana na kuchukua Erleada. Madhara ya kawaida ni pamoja na (lakini sio mdogo) uchovu, vipele, shinikizo la damu, maumivu ya viungo, kupoteza uzito, na kuharisha. Matibabu ya saratani ya Prostate na Erleada pia inaweza kusababisha kudhoofika kwa mifupa na misuli, na kuongeza hatari ya kuanguka na kuvunjika. Erleada inaweza kusababisha ugonjwa wa moyo; Kufungwa kwa mishipa inayosababisha kifo kumetokea kwa watu wengine ambao walikuwa wakitibiwa na dawa hii. Pia kuna uwezekano wa kuongezeka kwa hatari ya kukamata wakati wa kuchukua Erleada. Kwa hivyo, wagonjwa wanapaswa kuepuka shughuli yoyote ambapo mshtuko au kupoteza fahamu kunaweza kusababisha madhara kwao wenyewe au kwa wengine. Erleada pia inaweza kusababisha maswala ya uzazi.

Kuingiliana na dawa zingine

Erleada ana uwezo wa kuingiliana na dawa nyingi tofauti. Erleada, kwa kuingilia kati kwa enzymes fulani, inaweza kupunguza ufanisi wa dawa zingine ambazo zinasindika na enzymes zile zile. Wagonjwa wanapaswa kujadili maingiliano na daktari wao, na wajulishe dawa zozote wanazotumia sasa kabla ya kuamua kutumia Erleada.